焦作手持式物质鉴定仪器哪家好2022更新中(今日/资讯)华泰诺安,拉光谱原理是什么?瑞利散射当用-定频率的激发光照射分子时,-部分散射光的频率和入射光的频率相等。这种散射是分子对光子的一-种弹性散射。只有分子和光子间的碰撞为弹性碰撞,没有能量交换时,才会出现的散射。拉曼散射则是另一部分散射光的频率和激发光的频率不等的光子发生的散射。Raman散射的几率小,的Raman散射也仅占整个散射光的千分之九,而弱的甚到于万分之一。

标准成像区域应该是激光像点中心垂直方向,检查狭缝的设置,当进行标准操作时狭缝应为固定的μm数值,如果CCD探测器饱和,将得不到任何有用的信息,可采用降低激发光功率或提高仪器的共焦程度来于以避免。拉曼光谱技术在检测领域的应用每种拉曼光谱在其应用领域均有其特殊优势,共焦显微拉曼光谱技术可以实现样品微区的剖层分析;空间偏移拉曼光谱技术能够有效包装材料的拉曼干扰,实现了对透明或半透明介质内不同深度样品分析;表面增强拉曼光谱技术可以实现的痕量检测;便携式拉曼光谱仪能够现场在线监测,具有快速便捷准确率高高度安全性等优势。

尽管这样,我们仍可采取一些措施减少或减轻荧光副作用。猝灭一些样品可采用测试前将激光辐照在表面一段时间对荧光进行猝灭以减小荧光光谱的背景增强拉曼信号。猝灭的时间根据样品不同可从几分钟到几小时。值得注意的是猝灭效应是呈指数衰减的,一开始就可观察到。共焦模式采用共焦模式测量强光下辐照的小体积样品时荧光将会大大降低。

拉曼频移,拉曼光谱与分子极化率的关系拉曼频移散射光频与激发光频之差,取决于分子振动能级的改变,所以它是特征的,与入射光的波长无关,适应于分子结构的分析拉曼光谱与分子极化率的关系分子在静电场E中,极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积;诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率;分子中两原子距离很大时,极化率也很大;拉曼散射强度与极化率成正比例;。

应用激光光源的拉曼光谱法应用激光具有单色性好方向性强亮度高相干性好等特性,与表面增强拉曼效应相结合,便产生了表面增强拉曼光谱。其灵敏度比常规拉曼光谱可提高1~1倍,加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的,使分析的信噪比大大提高。已应用于生物药品及环境分析中痕量物质的检测。共振拉曼光谱是建立在共振拉曼效应基础上的另一种激光拉曼光谱法。共振拉曼效应产生于激发光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时,这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的1~1倍,有利于低浓度和微量样品的检测。已用于无机有机生物大分子离子组成的测定和研究。激光拉曼光谱与傅里叶变换红外光谱相配合,已成为分子结构研究的主要手段。

仿造鸡血石“地”的主要成分是聚-,“血”与一种名为PermanentBordo的红色有机染料的拉曼光谱基本吻合。鉴别常见均有相当丰富的拉曼特征位移峰,且每个峰的信噪比较高,表明用拉曼光谱法对进行成分分析方法可行,得到的谱图质量较高。由于激光拉曼光谱具有微区分析功能,即使和其它白色粉末状物质混和在一起,也可以通过显微分析技术对其进行识别,得到和其它白色粉末分别的拉曼光谱图。

宇宙中的高能粒子辐照在CCD探测器上会导致电子的产生进而被相机解释为光的信号。宇宙射线在时间和产生的光谱位移上完全是随机的,它们有很大的强度类似发射谱线半高宽较小(<1。5m-。为确认宇宙射线的存在,你可马上重新扫描光谱会发现峰的消失。如果谱线依然存在,则很有可能是室内光线的干扰,可参见Q3问题的解答。